Млад принц на Люксембург умира от рядка генетична болест

Принц на Люксембург е умрял на 22 от генетична болест, за която е прекарал късия си живот, повишавайки осведомеността. Люксембург престол, открит на 14 -годишна възраст, че е имал разновидност в своя Polg ген, който взе участие в репликацията и възобновяване на ДНК. Той умря на 1 март в Париж, татко му, принц Робърт, сподели в изказване посредством Фондация POLG.

оценките варират, само че почти един на 10 000 души се счита, че имат Polg или полимеразна гама, болест, съгласно обединената основа на митохондриалната болест. Това е митохондриално разстройство, група положения, които въздействат върху това по какъв начин митохондриите в клетките създават сила. Болестта на POLG визира голям брой органи и може да докара до припадъци и неприятна съгласуваност, наред с други признаци.

" Човек може да го съпостави с това, че има дефектна батерия, която в никакъв случай не се отрежда изцяло, е в непрекъснато положение на привършване и в последна сметка губи власт ", сподели Принц Робърт. Фредерик също проектира линия за облекло, с цел да събере пари за проучвания.

Фредерик е роден в Aix-en-Provence, Франция и израства в Швейцария. Той беше обожател на американското телевизионно предаване „ Службата “, сподели татко му и беше виждал цялостната серия 10 пъти.

В последните си дни Фредерик беше в болничното заведение с пневмония и още една сериозна зараза, която го остави да се реалокира, само че въпреки всичко можеше да гледа на прозореца, сподели принците. Evys1bk0 " > " През дребния, затрупан с мрежест прозорец, той видя Айфеловата кула да свети с почасовия си танц от светлини ", сподели татко му. Фредерик помоли брат си Александър да направи фотография на залязващото слънце.

" Когато сте дете, вие имате всички тези фантазии, всички аспирации ", споделиха от всички тези фантазии. „ Не съм сигурен, че разбрах всички последици от POLG, когато за първи път съм диагностициран. По -фин е, където постепенно светът става все по -малък и по -малък. ”